北京智杰方远代理台湾旭基――病毒核酸纯化试剂盒VR100现货促销

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病毒基因组DNA/RNA 提取试剂盒

仅供科研使用

产品编号

VR050, VR100, VR300

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1. 处理材料

取200 μl样本（例如血浆,血清,淋巴液或经病毒感染的细胞培养液）转移到1.5 ml微量离心管中.

注意：样本不足200 μl可加缓冲液PBS补足.加入400 μl缓冲液VB Lysis,使用涡旋振荡器振荡混匀,室温放置10分钟.

2. 吸附

加入450 μl缓冲液AD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇),充分摇动混匀. 将吸附柱VB放入2 ml收集管中. 将600 μl所得溶液加入吸附柱VB中,以14-16,000×g离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中. 将剩余的溶液加入吸附柱VB中,以14-16,000×g离心1分钟,丢弃收集管,将吸附柱放入新的收集管中.

3. 漂洗

向吸附柱VB中加入400 μl漂洗液W1,以14-16,000 ×g离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放入收集管中. 向吸附柱VB中加入600 μl漂洗液Wash（使用前请先检查是否已加入无水乙醇),以14-16,000×g离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱VB放入收集管中. 以14-16,000 ×g离心3分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除.

注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续实验.

4. 洗脱

将吸附柱VB放入一个RNase-free的离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加50 μl洗脱缓冲液RNase-freewater,室温放置3分钟后,以14-16,000 ×g离心1分钟收集病毒DNA/RNA溶液。