试验流程
1. 基因组DNA提取(如果需要,费用另计);
2. 探针设计合成及DIG探针标记;
3. Southern杂交检测技术服务;
4. 结果分析,实验报告。
试验要求
1. 待杂交目标基因序列及引物。
2. 引物的扩增反应条件(信诺金达可以进行引物设计及优化扩增条件,费用另计)。
3. 待杂交的高质量DNA样品
a. DNA完整性好,您需提供电泳图;
b. DNA纯度高(OD260/OD280=1.7-1.9 OD260/OD230>2.0),您需提供分光光度检测结果;
c. DNA浓度不低于0.5µg/ul,杂交需模板DNA约20µg/泳道/次;
d. DNA溶解于双蒸水中;
e. 如需长途运输至乙方,可将检测合格的DNA溶液编号密封,注意切勿泄漏,低温快递。
4. 其他乙方认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验,请继续提供。
5. 实验所需非常用内切酶及特殊内切酶。
结题报告内容
1. 剩余模板和引物。
2. 实验报告(详细操作步骤,胶片,胶片分析等)