试验流程
1. 总RNA提取(如果需要,费用另计);
2. 探针设计合成及DIG探针标记;
3. Northern杂交检测技术服务;
4. 结果分析,实验报告
服务要求
1. 待杂交目标基因序列。
2. 引物的扩增反应条件(我司可提供此服务,费用另计)。
3. 待杂交的高质量RNA样品或者保存完好的样品材料。RNA要求如下:
a. RNA完整性好(28S,18S条带清晰可见),您需提供电泳图;
b. RNA纯度高(OD260/OD280=1.9-2.1),您需提供分光光度检测结果;
c. RNA浓度不低于0.8μg/ul,杂交需模板总RNA约20μg/泳道/次。最好能提供2次实验的量。总RNA请溶解于双蒸水中。
d. 如样品需长途运输,可将检测合格的RNA溶液加入1/10体积的3M NaAc pH5.2,混匀后再加2倍体积无水乙醇,混匀,编号密封(注意切勿乙醇泄漏),干冰快递。
4. 其他我们认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验,您应继续提供。
报告内容
1. 剩余模板和引物。
2. 实验报告(详细操作步骤,胶片,胶片分析等)