Ultra-Lab\ORCUGEN耗材产品品质说明
一、品质描述
1、 吸头的制做,选用符合国家标准GB/T18674-2002最高等级优等品的聚丙烯材料制成,化学稳定性好,机械强度高,无痕量金属残留,对细胞和组织样品不会产生有害影响。
2、 经充分的表面硅化处理,吸头壁对液体和样品的吸附性显著降低,使液体挂壁量平均减少80-85%。
3、 密闭性好、应用范围广。如:离心管的密闭性达到了进口的同类耗材水平,且可用于低温离心。
4、 经标准净化处理,无RNase/DNase活性,无热原,无DNA污染。
5、 已进行高温/压灭菌处理。
二、 硅化耗材的介绍:
耗材的表面硅化处理能很大程度的降低其表面的吸附力,而耗材表面吸附力的降低能直接影响实验结果和进程,还可以节省试剂,降低实验成本。
常用的塑料耗材其管壁表面看起来十分光滑,但对于水分子和溶质分子来说却完全不是这样。下图是不同品质吸头内壁的显微图像,从中我们可以清楚地看到其各自管壁表面的结构。
图1显示的是普通吸头内壁表面:
图2显示的是经过硅化处理之后的低吸附吸头内壁表面:
(1)液体挂壁:液体从如此粗糙的表面经过,当然会滞留一部分,再加上电化学吸附作用,液体损失量就相当客观了。国外研究表明,当使用普通吸头取液量小于2ml时,因挂壁而导致的样品损失平均超过20%,尤其是当取用高粘稠度的试剂(如酶制剂等)时,样品损失量会更大。
(2)预混反应液体积减少:比如当配制PCR反应的mix时,如果计划做10个反应,我们一般都要按12个反应的量配制才够最终的分配。加样枪不准只是次要原因,主要原因就在于每次取样时的液体损失。
(3)样品变性:具有长线形结构的大分子,如核酸和多肽等,其分子会缠绕或勾挂在管壁上,这是导致大分子降解变性的机械剪切力的主要原因,并且吸头内径越小、吸打样品的速度越快,其导致分子变性的作用就越强。
三、金麦克产品的低吸附性
关于图1-3的说明:
1、 本对比实验中取用的蓝色液体为TaKaRa公司生产的rTaq酶套装中配送的6×Loading buffer稀释到2×的溶液。
2、 实验方法:
(1) 对比1ml吸头时,各吸取750μl然后以同样速度将加样枪一次打到底,观察液体在吸头内壁残留情况;
(2) 对比200μl吸头时,各吸取150μl然后以同样速度将加样枪一次打到底,观察液体在吸头内壁残留情况;
(3) 对比10μl吸头时,各吸取10μl然后以同样速度将加样枪一次打到底,观察液体在吸头内壁残留情况。
3、 图中I类制品为Axygen标准制品,II类制品为国产普通制品,III类制品为尤特莱博低吸附制品。
四、金麦克耗材是怎样做成的
1、 原材料的选择:选择高品质聚丙烯原料进行生产,加工过程中不添加废料和回收料。
2、 标准硅化工艺:成熟的标准化工艺,赋予制品以真正光滑的表面,同时进一步提高了化学稳定性、 憎水性和介电系数,从而极大提高了普通塑料制品的表面质量。
3、 标准净化工艺:多道无接触工艺进行的净化处理,确保最终制成品不会携带RNase、DNase和Pyrogen。
4、 先进的质控体系:自主研发的“半定量检测塑料制品RNase活性的标准技术体系”、“半定量检测塑料制品DNase活性的标准技术体系”和“细菌内毒素法检测塑料制品热原的标准技术体系”保证了产品品质和质量的稳定。
5、 分级小包装运输:采用保护性很强的分级小包装,有效防范运输和存放过程中因挤压使包装破损而导致的污染。
品 质 要 求
|
处 理 方 法
|
无微生物污染
|
高温/压灭菌,或钴源照射灭菌
|
无DNA污染
|
分级净化处理
|
无DNA酶(DNase free)
|
|
无RNA酶(RNase free)
|
|
无热原(Pyrogen < 0.05EU/ml)
|
|
低吸附
|
硅化处理
|
五、 常规塑料耗材的品质缺陷有哪些:
实验类型
|
现 象
|
与耗材相关的原因
|
可能的解决方法
|
微量取样
|
微量取样时液体和样品取样不准确,如混合液体积少于各组分体积之和
|
液体吸附在吸头壁上不能完全打出
|
使用低吸附吸头
|
微量样品贮存
|
无法从管中完全吸取出样品液体
|
液体样品吸附在管壁上,无法吸出
|
使用低吸附离心管
|
RNA操作
|
RNA降解
|
吸头或离心管携带RNA酶
|
使用经净化处理的RNase free耗材
|
PCR反应(1)
|
模板较少时可能产生假阴性结果
|
模板DNA分子吸附在管壁上未参与反应
|
使用低吸附PCR薄壁管
|
PCR反应(2)
|
总是无法避免杂带(或假阳性)
|
吸头或PCR管的DNA污染
|
使用经净化处理的无DNA污染耗材
|
内切酶反应
|
底物较少时可能产生假阴性结果
|
底物分子吸附在管壁上未参与反应
|
使用低吸附反应管
|