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授权代理Ultra-Lab及ORCUGEN高端耗材
发布时间:2015/3/5
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Ultra-Lab\ORCUGEN耗材产品品质说明

一、品质描述
       1 吸头的制做,选用符合国家标准GB/T186742002最高等级优等品的聚丙烯材料制成,化学稳定性好,机械强度高,无痕量金属残留,对细胞和组织样品不会产生有害影响。

       2 经充分的表面硅化处理,吸头壁对液体和样品的吸附性显著降低,使液体挂壁量平均减少80-85%

       3 密闭性好、应用范围广。如:离心管的密闭性达到了进口的同类耗材水平,且可用于低温离心。

       4 经标准净化处理,无RNase/DNase活性,无热原,无DNA污染。

       5 已进行高温/压灭菌处理。 

二、 硅化耗材的介绍:

        耗材的表面硅化处理能很大程度的降低其表面的吸附力,而耗材表面吸附力的降低能直接影响实验结果和进程,还可以节省试剂,降低实验成本。

        常用的塑料耗材其管壁表面看起来十分光滑,但对于水分子和溶质分子来说却完全不是这样。下图是不同品质吸头内壁的显微图像,从中我们可以清楚地看到其各自管壁表面的结构。 

1显示的是普通吸头内壁表面:50×显微镜下清晰可见深浅大小不一的凹坑,且边缘粗糙;放大到500倍时可见很多较小的孔洞,大小深浅不一而足,有的甚至贯穿内外壁;放大5000倍时则可以清楚地看到管壁表面大量的毛刺和细丝,它们长短不一,或似草木独立或纠结成团。

        图2显示的是经过硅化处理之后的低吸附吸头内壁表面:可以看到,小的凹坑和孔洞都已被填平,满布毛刺细丝的表面变得光滑了,剩下的少数一些大凹坑明显变浅,且边缘光滑清楚了吸头内壁的结构之后,我们常见的一些实验现象也就容易解释了。例如:

1)液体挂壁:液体从如此粗糙的表面经过,当然会滞留一部分,再加上电化学吸附作用,液体损失量就相当客观了。国外研究表明,当使用普通吸头取液量小于2ml时,因挂壁而导致的样品损失平均超过20%,尤其是当取用高粘稠度的试剂(如酶制剂等)时,样品损失量会更大。

2)预混反应液体积减少:比如当配制PCR反应的mix时,如果计划做10个反应,我们一般都要按12个反应的量配制才够最终的分配。加样枪不准只是次要原因,主要原因就在于每次取样时的液体损失。

3)样品变性:具有长线形结构的大分子,如核酸和多肽等,其分子会缠绕或勾挂在管壁上,这是导致大分子降解变性的机械剪切力的主要原因,并且吸头内径越小、吸打样品的速度越快,其导致分子变性的作用就越强。 

三、金麦克产品的低吸附性

下图是以200ml吸头为例,对进口品(Axygen)、国产品(海门)和尤特莱博®产品的吸附性进行的比较。 

关于图1-3的说明:

1 本对比实验中取用的蓝色液体为TaKaRa公司生产的rTaq酶套装中配送的6×Loading buffer稀释到的溶液。
2
 实验方法:
  (1 对比1ml吸头时,各吸取750μl然后以同样速度将加样枪一次打到底,观察液体在吸头内壁残留情况;
  (2 对比200μl吸头时,各吸取150μl然后以同样速度将加样枪一次打到底,观察液体在吸头内壁残留情况;
  (3 对比10μl吸头时,各吸取10μl然后以同样速度将加样枪一次打到底,观察液体在吸头内壁残留情况。
3
 图中I类制品为Axygen标准制品,II类制品为国产普通制品,III类制品为尤特莱博低吸附制品。

四、金麦克耗材是怎样做成的

1 原材料的选择:选择高品质聚丙烯原料进行生产,加工过程中不添加废料和回收料。

2 标准硅化工艺:成熟的标准化工艺,赋予制品以真正光滑的表面,同时进一步提高了化学稳定性、 憎水性和介电系数,从而极大提高了普通塑料制品的表面质量。

3 标准净化工艺:多道无接触工艺进行的净化处理,确保最终制成品不会携带RNaseDNasePyrogen

4 先进的质控体系:自主研发的半定量检测塑料制品RNase活性的标准技术体系半定量检测塑料制品DNase活性的标准技术体系细菌内毒素法检测塑料制品热原的标准技术体系保证了产品品质和质量的稳定。

5 分级小包装运输:采用保护性很强的分级小包装,有效防范运输和存放过程中因挤压使包装破损而导致的污染。

   
   
无微生物污染
高温/压灭菌,或钴源照射灭菌
无DNA污染
分级净化处理
无DNA酶(DNase free)
无RNA酶(RNase free)
无热原(Pyrogen < 0.05EU/ml)
低吸附
硅化处理

五、 常规塑料耗材的品质缺陷有哪些:

实验类型
现  象
与耗材相关的原因
可能的解决方法
微量取样
微量取样时液体和样品取样不准确,如混合液体积少于各组分体积之和
液体吸附在吸头壁上不能完全打出
使用低吸附吸头
微量样品贮存
无法从管中完全吸取出样品液体
液体样品吸附在管壁上,无法吸出
使用低吸附离心管
RNA操作
RNA降解
吸头或离心管携带RNA酶
使用经净化处理的RNase free耗材
PCR反应(1)
模板较少时可能产生假阴性结果
模板DNA分子吸附在管壁上未参与反应
使用低吸附PCR薄壁管
PCR反应(2)
总是无法避免杂带(或假阳性)
吸头或PCR管的DNA污染
使用经净化处理的无DNA污染耗材
内切酶反应
底物较少时可能产生假阴性结果
底物分子吸附在管壁上未参与反应
使用低吸附反应管
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