Invitrogen™ Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂 13778150

产品名称:Invitrogen™ Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂 13778150
产品货号:13778150
产品规格:1.5ml/盒
产品品牌:Invitrogen
供应商:Invirogen/Gibco
产品产地: 美国产品价格:￥5300
产品说明书:有

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详细信息：

Invitrogen™ Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂（货号：13778150）

高效 · 低毒 · RNAi 转染金标准

Invitrogen™ Lipofectamine™ RNAiMAX 是专为小干扰RNA（siRNA）和 microRNA 转染设计的脂质体试剂，提供行业领先的转染效率和极低的细胞毒性，适用于贴壁及悬浮哺乳动物细胞，广泛用于基因沉默、功能筛选及 miRNA 研究。

一、核心优势

最高转染效率：	广泛细胞类型（包括难转染细胞）可实现显著siRNA递送效果
极低细胞毒性：	在多数细胞中表现温和，跨浓度梯度稳定
简化实验流程：	无需更换培养液，可在全血清条件下快速转染
兼容高通量筛选：	适用于 96/384 孔板，自动化友好
低剂量高效率：	常以10 nM siRNA 实现目标基因敲降

二、应用实证

SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞：	RNAiMAX 转染效率可达~37%，细胞存活率~90%
Huh-7肝癌细胞：	相比其他脂质体试剂，RNAiMAX毒性更低，效率优良
A549肺癌细胞p53基因沉默：	在0.1–1 µL/L RNAiMAX梯度中，确保最高浸染效率与细胞存活

三、产品应用及参数

细胞系类型	应用方向	转染效率	细胞毒性
hES 细胞	Oct4 敲降	~90%	—
Huh-7、SH-SY5Y	肿瘤/神经细胞模型	37–46%	≥67%
A549	p53 敲降	高	高存活
CD14⁺ 单核细胞	ex vivo 免疫模型	—	低

Lipofectamine™ RNAiMAX 已在人类胚胎干细胞中实现 ~90% Oct4 基因抑制效果多项研究证实其在肝癌、神经细胞及肺癌细胞中兼具高效率和低细胞毒性。

内容项	说明
产品名称	Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂
货号	13778150（1.5 mL）
保存条件	2–8 °C，切勿冻存
适用物种/细胞	人、小鼠、大鼠细胞，贴壁 & 悬浮细胞等
兼容分子类型	siRNA / microRNA
配套推荐	Opti-MEM™ （无血清低营养培养基）

四、推荐转染方案

前向转染（Forward Transfection）流程示例：

1、细胞状态：贴壁细胞，30–50% 汇合

2、将 6 pmol siRNA 混入 50 µL Opti‑MEM，并轻轻混匀

3、RNAiMAX：1 µL + 50 µL Opti‑MEM，室温孵育 10–20 分钟

4、将复合物加入细胞培养孔（总量 ~600 µL），48 小时后检测基因敲降效果

高通量反向转染建议也可参见官方协议

五、产品文献支持

应用实例 ①：人类胚胎干细胞（hES）中的高效 siRNA 转染

Kamaci et al. (2010) 研究中，使用 Lipofectamine RNAiMAX 将 siRNA 递送至 hES 细胞，靶向 EGFP 和 Oct4 基因。结果显示，Oct4 转录水平在低浓度 siRNA 条件下仍可被抑制约 90%，显著优于 Oligofectamine 和 Lipofectamine 2000
▶ 表明：在干细胞等难转染细胞中也具有卓越递送与敲降效率。

应用实例 ②：肝癌与神经细胞系中高效低毒转染

Systematic Screening（2018） 比较多种商业转染试剂对 Huh-7（肝癌）与 SH-SY5Y（神经母细胞瘤）细胞系的转染效率和毒性。结果显示：

Huh-7：RNAiMAX 转染效率 ~46%，细胞存活率 ~67%；相较 Lipofectamine 2000 具有更优平衡。·

SH-SY5Y：效率 ~37%，存活率高达 ~91% 。

▶ 表明：在多种肿瘤及神经细胞中，RNAiMAX 实现高效率＋低毒性。·

应用实例 ③：A549 肺癌细胞中的 p53 基因敲降

Thermo Fisher 技术资料中提到：在 A549 细胞中使用 0.1–1 µL RNAiMAX 转染 p53-siRNA，可实现显著基因敲低，同时保持极高活力，适用于微调转染条件与细胞健康平衡。
▶ 表明：即使在剂量较低条件下，仍可维持出色敲降效果和细胞状态。

应用实例 ④（可选）：原代单核细胞（CD14⁺）的 ex vivo 微RNA转染

Pech et al. (2023) 将 RNAiMAX 用于临床样本中 CD14⁺ 单核细胞的转染研究。结果为：在 minimal 激活背景下实现低毒性、高转染效率，以及 miR-3972 和 siRNA 对 HLA-DR 表达的浓度依赖性抑制。
▶ 表明：适用于更复杂的临床类 ex vivo 免疫细胞模型。