CelliGent（CG0530A/CG0530B）超低内毒素胎牛血清

产品名称:CelliGent（CG0530A/CG0530B）超低内毒素胎牛血清
产品货号:CG0530A/CG0530B
产品规格:500ml/50ml*10
产品品牌:CelliGent
供应商:CELLiGENT
产品产地: 乌拉圭产品价格:￥询价
产品说明书:有

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-20℃

详细信息：

CelliGent 超低内毒素胎牛血清
Endotoxin ≤0.1 EU/mL · 更纯净、更稳定、更可靠
为高精度细胞实验、疫苗制备与生物药研发提供更高等级的培养基础。

产品名称	品牌	货号	规格	单位	保存
超低内毒素胎牛血清 Ultra-Low Endotoxin Fetal Bovine Serum	CelliGent	CG0530A	500ml	瓶	-20℃
超低内毒素胎牛血清 Ultra-Low Endotoxin Fetal Bovine Serum	CelliGent	CG0530B	50ml*10	盒	-20℃

一、产品概述（Product Overview）
1.超低内毒素胎牛血清通过筛选内毒素低于0.1 EU/mL胎牛血浆，经过三次0.1um过滤和严格无菌工艺制备，确保内毒素水平 ≤0.1 EU/mL。该血清特别适用于对内毒素敏感的实验体系，如免疫细胞、干细胞、原代细胞、皮肤吸收模型及生物制药研发。

2.每批次产品均经鲎试剂（LAL）显色法检测，内毒素水平控制在 ≤0.1 EU/mL，并附带完整的质量检测报告（COA）。

3.产品在保持血清生长因子、蛋白质和营养成分活性的同时，显著提升细胞状态稳定性与实验重复性。其超低内毒素特性可有效避免细胞应激反应、信号通路异常及实验数据偏差，是高端科研与生物制药领域的理想选择。

二、主要技术指标（Specifications）

检测项目(Parameter)	标准(Specification)	检测方法(Method)
内毒素(Endotoxin)	≤0.1EU/mL	LAL显色法/Chromogenic LAL Test
无菌(Sterility)	无菌	USP<71>
支原体(Mycoplasma)	阴性/Negative	PCR检测
血红蛋白(Hemoglobin)	≤30mg/dL	分光光度法
渗透压(Osmolality)	280~340mOsm/kg	冷冻点法
pH值	6.8~8.2	pH计
总蛋白(Total Protein)	30~50mg/mL	Biuret/Lowry法
外观(Appearance)	淡黄色透明液体	目视检查

三、应用领域（Applications）

·免疫细胞实验（T细胞、B细胞、DC 等）

·炎症反应相关研究

·干细胞与原代细胞培养

·疫苗研发、病毒学研究

·重组蛋白表达、单抗研发

·对内毒素高度敏感的实验体系

四、产品的使用说明（Instructions）

（1）使用前准备

1.解冻：

建议将血清从-20℃冰箱取出后，转移至2-8℃冰箱缓慢解冻（过夜或12-24小时），避免室温快速解冻导致蛋白沉淀。

若需加快解冻，可将血清置于37℃水浴中轻柔晃动（每10分钟摇匀1次），直至完全融化，期间严格避免水温超过37℃。

2.分装：

解冻后的血清应在无菌条件下分装至灭菌离心管中（每管体积根据实验需求确定，如50mL或100mL），分装后立即放回-20℃冷冻保存，减少反复冻融对血清活性的影响。

3.预热：

使用前，将所需体积的血清从-20℃取出，2-8℃解冻后，置于37℃水浴中预热15-30分钟，轻柔混匀后使用。

（2）使用方法

1.培养基配制：

•根据细胞类型及实验需求，在无菌操作台中，将血清按推荐比例（通常为5%-20%）加入基础培养基（如DMEM、RPMI-1640等）中，轻柔混匀。

•若需添加抗生素（如青霉素/链霉素），应在血清加入后依次添加，充分混匀，避免抗生素与血清直接接触导致沉淀。

•配制完成的完全培养基需经0.22μm滤膜过滤除菌（若基础培养基已无菌，可省略过滤步骤），2-8℃避光保存，建议1周内使用完毕。

2.细胞培养操作：

•按常规细胞培养流程，将复苏或传代后的细胞接种于含CelliGent血清的完全培养基中，置于37℃、5% CO₂培养箱中培养。

•首次使用时，建议进行细胞适应性培养（如连续传代2-3代），观察细胞形态、增殖速率及活性，确认血清兼容性。

3.注意事项：

操作全程严格无菌，避免血清污染（如使用一次性无菌吸管、离心管，定期消毒超净台及培养箱）。

若培养基中出现轻微沉淀（如脂蛋白沉淀），可37℃水浴加热并轻柔混匀，不影响使用；若出现浑浊、絮状物或颜色异常（如变黄、发黑），提示血清污染，应立即停用。

（3）常见问题与解决方法

1.血清解冻后出现沉淀：

原因：低温储存导致脂蛋白或纤维蛋白原沉淀。

解决：37℃水浴轻柔混匀，若沉淀无法溶解，4℃ 3000×g离心10分钟，取上清使用，不影响血清活性。

2.细胞生长缓慢或形态异常：

原因：血清批次差异、细胞未适应、培养基pH异常或污染。

解决：检测培养基pH（建议7.2-7.4），更换新批次血清或调整血清比例，排除污染后进行细胞适应性培养。

3.血清污染：

•表现：培养基浑浊、出现菌落或异味。

•处理：立即丢弃污染培养基，对培养瓶/板进行灭菌处理，更换新批次血清及培养基，排查无菌操作流程。

五、储存条件（Storage & Stability）

1.储存温度：-20℃，避免反复冻融。

2.解冻后建议分装，4℃可保存不超过4周。

3.使用前充分混匀并避光保存。

六、质量认证（Quality Assurance）

1.每批产品均附COA。

2.生产遵循ISO 13485/GMP 类标准。

3.可追溯批号与生产记录（Batch traceability available）。

七、注意事项（Precautions）

1.不可用于人体注射或临床治疗。

2.建议实验前过滤（0.22μm）后使用。

3.若出现絮状沉淀，不影响使用，可在37°C轻微加温并混匀。