CelliGent（CG0630A/CG0630B）杂交瘤专用胎牛血清

产品名称:CelliGent（CG0630A/CG0630B）杂交瘤专用胎牛血清
产品货号:CG0630A/CG0630B
产品规格:500ml/50ml*10
产品品牌:CelliGent
供应商:CELLiGENT
产品产地: 乌拉圭产品价格:￥询价
产品说明书:有

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详细信息：

产品名称	品牌	货号	规格	单位	保存
杂交瘤专用胎牛血清 Hybridoma-Grade FBS	CelliGent	CG0630A	500ml	瓶	-20℃
杂交瘤专用胎牛血清 Hybridoma-Grade FBS	CelliGent	CG0630B	50ml*10	盒	-20℃

一、产品简介（Product Overview）

CelliGent杂交瘤专用胎牛血清（Hybridoma-Grade FBS）是针对杂交瘤细胞融合、克隆筛选及单克隆抗体生产应用开发的高等级胎牛血清。采用严格原料筛选体系和高标准制造工艺，对杂交瘤细胞的生长活性、融合效率和抗体产能进行了功能级验证。
该产品专为杂交瘤技术设计，能够显著提升细胞融合成功率、克隆筛选效率和长期传代稳定性，是科研院所和生物药企进行单克隆抗体研发的优质血清选择。

杂交瘤专用胎牛血清（Hybridoma-Grade FBS）为抗体生产而生的高纯度血清 —— 每一批都经过杂交瘤适配验证，确保细胞高效融合、稳定分泌抗体、连续传代性能优异。
·高融合率
·高抗体产量
·低IgG，低内毒素
·稳定批次
·适配NS0、SP2/0、CHO等多种细胞系

二、核心优势（Key Features）

1. 专为杂交瘤构建与单抗生产优化
适配 SP2/0、NS0、BALB/c B 细胞等主流体系，支持从融合、筛选到抗体扩增的全流程培养。

2. 功能验证驱动的质量标准
每批血清均通过杂交瘤细胞生长与抗体分泌能力测试，保证批次间表现稳定、可控、可复现。

3. 高适配性与稳定性能
显著降低因血清批次差异带来的克隆衰退、抗体滴度波动等问题，确保实验连续性与研发效率。

4. 严谨的制造与质量体系
遵循高等级无菌工艺，采用0多级过滤、全流程可追溯的质量管理标准，满足科研与生物药研发的严苛需求。

三、技术特点（Technical Highlights）

1.适配杂交瘤融合体系（化学融合 / 电融合）

2.支持 HAT/HT 选择培养

3.长期传代保持细胞活性和抗体产出稳定

4.对细胞贴壁与悬浮体系均有良好兼容性

5.细胞生长曲线稳定，无明显批次波动

四、质量控制标准（Quality Control）

项目	检测结果/标准
外观	澄清、无絮状物
内毒素	≤0.5 EU/mL
pH	7.0~7.4
渗透压	260~340 mOsm/kg
无菌检测	阴性
支原体检测	阴性
IgG含量	低背景
细胞生长测试	SP2/0、NSO 生长良好
功能验证	杂交瘤融合率与抗体分泌能力通过验证

可根据用户需求提供 COA

五、典型应用（Applications）

1.杂交瘤细胞融合（B细胞 × 骨髓瘤细胞）

2.单克隆抗体筛选与亚克隆

3.杂交瘤复苏、扩增与长期培养

4.单抗生产前期工艺开发

5.免疫细胞培养与相关实验

六、产品的使用说明（Instructions）

（1）预处理步骤

1.解冻：将血清从-20℃取出，2-8℃冰箱过夜缓慢解冻（或25℃水浴轻柔摇晃加速解冻，避免温度超过37℃），全程避光。

2.灭活（可选）：若实验要求热灭活，将解冻后血清置于56℃水浴30分钟，期间每10分钟轻轻摇晃一次，灭活后迅速冷却至2-8℃，48小时内使用。

3.离心：若血清出现沉淀，4℃、1000×g离心10分钟，取上清使用，沉淀弃去。

（2）使用方法

1. 培养基配制

推荐浓度：根据细胞类型调整，常规杂交瘤细胞培养推荐终浓度为10%`20%。

操作步骤：

·将基础培养基（如RPMI-1640、DMEM等）预热至室温或37℃；

·在无菌条件下，按比例将血清与基础培养基混合，加入必要的添加剂（如抗生素、谷氨酰胺等）；

·用0.22μm滤膜过滤除菌（若基础培养基已无菌，可直接混合除菌血清），分装后2~8℃保存，2周内使用。

2. 细胞培养操作

·细胞复苏：复苏杂交瘤细胞时，使用含15%-20%血清的完全培养基，37℃、5%CO₂培养箱中培养，24小时后更换新鲜培养基。

·传代培养：当细胞密度达80%-90%汇合度时，用胰酶或细胞刮收集细胞，按1:3-1:5比例接种于含10%-15%血清的新鲜培养基中，每2-3天传代一次。

·抗体生产：在杂交瘤细胞稳定期，可适当调整血清浓度（如10%），维持细胞活力以促进抗体分泌。

3. 注意事项

·避免血清与培养基反复混合/分装，减少污染风险；

·培养过程中密切观察细胞形态及生长状态，若出现异常（如细胞皱缩、凋亡），及时更换新鲜血清及培养基；

·不同批次血清性能可能存在差异，更换批次前建议进行小规模预实验验证。

(3) 常见问题与解决方法

问题	可能原因	解决方法
细胞生长缓慢	血清浓度不足,批次差异,储存不当	提高血清浓度至15%-20%,更换新批次血清,严格按储存条件保存
培养基出现沉淀	反复冻融,温度变化	4℃离心去除沉淀,分装后避免反复冻融
细胞形态异常	血清污染,热灭活过度	检测培养基无菌性,未灭活血清可尝试不灭活使用

七、储存条件（Storage & Stability）

1.储存温度：-20℃，避免反复冻融。

2.解冻后建议分装，4℃可保存不超过4周。

3.使用前充分混匀并避光保存。